取卵液获批三类医疗器械注册证

12月7日，山东威高瑞生医疗器械有限公司自主研发的辅助生殖培养液系列产品再添一证，威高取卵液正式获得国家药监局颁发的三类医疗器械注册证【国械注准20233181892】。该产品是继冷冻液套装、解冻液套装、精子洗涤液、卵子与胚胎处理液等培养液系列产品后的第五张三类医疗器械注册证。

作为威高辅助生殖培养液系列产品的一员，威高取卵液适用于辅助生殖过程中取卵和卵泡冲洗，有助于在受精前保持卵母细胞的质量，增加卵母细胞复合物数量以改善对卵巢刺激反应不佳的患者的体外受精结果。该产品经过滤除菌和无菌灌装工艺生产，为一次性使用。

威高瑞生致力成为提供生殖健康领域有价值解决方案的引领者，在自主研发的基础上，始终与国内外著名辅助生殖技术专家及科研院所精诚合作，持续专注辅助生殖系列产品的研发、生产、销售及生殖中心运营，保持稳定的频率推新及迭代。目前，公司已上市耗材产品7款、培养液产品5款、设备产品2款，实现全线产品供应。

（瑞生公司）