日前,国家标准化管理委员会致函山东省政府,正式批准由威高承担的国家技术标准创新基地(医疗器械)成立,这是国内首个医疗器械领域的国家级标准创新基地。
据了解,为有效推动实施“中国制造2025”,国家标准化管理委员会制定了《国家技术标准创新基地管理办法》,拟在“十三五”期间建设国家技术标准创新基地约50个,其中包含30-35个领域(专业)创新基地。创新基地将针对医疗器械产业的新技术、市场需求,进一步加强国际标准制定工作,致力打造技术创新成果转化、标准化人才培养、标准化国际合作、标准试验验证、标准服务等方面的重要平台。
“三流企业做产品,二流企业做品牌,一流企业做标准。”这句业内流传的行话,折射着标准作为重要的基础性制度,是支撑高质量发展的重要技术力量。自2018年2月国家标准化管理委员会批准威高筹建国家技术标准创新基地(医疗器械)工作以来,省、市、区市场监管部门大力协作,全面指导、扶持、推进基地建设。作为国产医疗器械行业龙头企业,威高是多个国家标准化技术委员会成员单位,参与国家标准、行业标准的制修订总数量位居医疗器械行业前列。
在创新基地的筹建中,威高针对行业特点及标准现状,推动相关政府标准建设,填补国家标准空白,制定安全底线,确保行业安全。围绕医疗器械产业高质量发展需求,通过聚集资源,推动制定国家标准22项、行业标准45项,以及地方、团体标准70余项,并积极推进3项国际标准研制。
截至目前,创新基地搭建医疗器械标准服务平台,面向企业技术人员、医疗机构工作人员提供培训服务超过4600人次,培养了2名国际标准化专家、10余名全国专业标准化技术委员会专家,打造线上、线下多渠道的标准化服务平台,为政府监管部门及其他社会各界,特别是中小微企业提供标准化相关服务。
《威海日报》