8月9日,威高介入集团子公司山东维心医疗器械有限公司(简称:维心医疗)自主研发的远端通路导管产品正式获得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。该产品获批上市,将为临床医生在介入治疗尤其是脑卒中治疗中提供更加多样化的器械选择。
远端通路导管利用对高分子材料改性及应用,管体流畅硬度渐变,远端柔软便于到达迂曲的、高位的血管病变位置,近端渐硬以保证导管体的支撑性、推送性及扭力传导;导管中间层的特殊编织网结构,使之兼具刚柔,具备高柔软度的同时有抗弯折及抗形变能力;导管内层利用特殊高分子材料摩擦系数极低的特点,减少与配套器械的阻力,并且具有良好的生物相容性,安全可靠;导管体外表面添加超滑亲水涂层,降低与血管壁间的相互摩擦,减少血管壁的损伤。
远端通路导管规格型号齐全,相同尺寸导管刚柔兼具,分为柔软型和标准型,用于将介入器械或诊断器械引入外周血管系统和神经血管系统,医生可根据不同情况进行判定选择。
(介入集团)