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默认在医学上，输液时输液管路有少量的气泡进入人体血管中，可以很快地在血液内溶解，经机体代谢排泄出体外，不会产生什么危害，如果进入血管内的气泡较多，患者无法在短时间内代谢掉，可能造成空气栓塞，所以在临床输液时，是不允许管路里有气泡产生或存在的。
在未执行新国标前，允许在滴斗上进行加药，这样不会产生因加药过程而产生气泡的问题。由于一次性使用输液器重力输液式产品新国标GB 8368-2018的执行，取消了滴斗部位的加药口。注射件加药口成为输液器采用的主要结构，随着市场注射件的大量使用（公司输液器产品年产量约6亿支/年），临床气泡问题成为医疗耗材企业尤为重视的技术问题。
制品公司在未实行新国标前就已经意识到注射件加药三通带入气泡的严重性，为解决这一技术难题，技术部在于春晓总监指导下，成立技术改进小组，小组成员有李辉、刘爱军、张红侠等。他们从产品结构、工艺上进行产品结构3D设计，设计多种结构形式，经过多次产品改进测试找到最佳方案，最终将设计方案确定为T型结构，胶塞注射面设计成凹形。经过近万次实验验证，证明该设计可以将气泡的发生概率降低为零。
新的结构设计解决了管路注射件产生气泡的问题，更易于医护人员进行加药操作，赢得了医护人员的高度好评。2021年技术部申报并取得了产品发明专利。
小技巧，大收益。目前该结构已经投入生产使用，并在市场临床应用得到医护人员的认可。在全国带量采购的大环境下，注射件加药三通的产品优势为输液器提供强有力的竞争力，为公司带来巨大的经济效益。
（医用制品公司 张红侠）
