日前，国家标准化管理委员会致函山东省政府，正式批准由威高承担的国家技术标准创新基地（医疗器械）成立，这是国内首个医疗器械领域的国家级标准创新基地。
据了解，为有效推动实施“中国制造2025”，国家标准化管理委员会制定了《国家技术标准创新基地管理办法》，拟在“十三五”期间建设国家技术标准创新基地约50个，其中包含30-35个领域（专业）创新基地。创新基地将针对医疗器械产业的新技术、市场需求，进一步加强国际标准制定工作，致力打造技术创新成果转化、标准化人才培养、标准化国际合作、标准试验验证、标准服务等方面的重要平台。
“三流企业做产品，二流企业做品牌，一流企业做标准。”这句业内流传的行话，折射着标准作为重要的基础性制度，是支撑高质量发展的重要技术力量。自2018年2月国家标准化管理委员会批准威高筹建国家技术标准创新基地（医疗器械）工作以来，省、市、区市场监管部门大力协作，全面指导、扶持、推进基地建设。作为国产医疗器械行业龙头企业，威高是多个国家标准化技术委员会成员单位，参与国家标准、行业标准的制修订总数量位居医疗器械行业前列。
在创新基地的筹建中，威高针对行业特点及标准现状，推动相关政府标准建设，填补国家标准空白，制定安全底线，确保行业安全。围绕医疗器械产业高质量发展需求，通过聚集资源，推动制定国家标准22项、行业标准45项，以及地方、团体标准70余项，并积极推进3项国际标准研制。
截至目前，创新基地搭建医疗器械标准服务平台，面向企业技术人员、医疗机构工作人员提供培训服务超过4600人次，培养了2名国际标准化专家、10余名全国专业标准化技术委员会专家，打造线上、线下多渠道的标准化服务平台，为政府监管部门及其他社会各界，特别是中小微企业提供标准化相关服务。
《威海日报》
